Vi har fået en regering, som ikke tror på lægerne

Medicinsk Tidsskrift

-først med nyheder om ny medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Bayer appellerer dom i sag om Xarelto-bivirkninger

Efter at have vundet tre tidligere retssager, tabte Bayer forleden en sag i USA om bivirkninger ved det blodfortyndende middel Xarelto, men vil nu appellere dommen.

Bayer blev sammen med Johnson & Johnson (J&J) dømt til at betale næsten 28 millioner dollars i erstatning til et ægtepar i Indiana for ikke at have advaret godt nok om risikoen for blødninger fra det blodfortyndede Xarelto (rivaroxaban).

Dommen er det første nederlag i retssager om Xarelto. Bayer og J & J har vundet tre tidligere sager ved føderale domstole.

Bayer mener ikke, at der er grundlag for dommen og den høje skadeserstatning og vil derfor appellere dommen.

Sammen med J&J hævder Bayer, at Xareltos etiket beskriver risiciene. Sarah Freeman, der er talskvinde hos Janssen - J&Js medicinske datterselskab - siger, at dommen modsiger år med videnskabelige data og FDAs gentagne bekræftelse af Xareltos sikkerhed og effekt.

Patienten Lynn Hartman blev ordineret Xarelto for at forhindre slagtilfælde som følge af atrieflimren og tog stoffet i cirka et år før hun i juni 2014 blev indlagt med svær gastrointestinal blødning, som hun mente skyldtes Xarelto.

"Xarelto er det værste i klassen af de nye blodfortyndere," siger Michael Weinkowitz, parrets advokat, i en erklæring. 
 
"De alvorlige helbredskomplikationer, som har ramt tusindvis af patienter, kunne have været undgået, hvis lægerne blev ordentligt instrueret om risikoen."

Retssagen var den første af omkring 1.400 Xarelto-sager, der er på vej i retten i Philadelphia, men på landsplan er mere end 18.500 sager i USA på vej som massesøgsmål ved en føderal domstol.

Diabetesmedicin forbedrer IBD-prognose

GLP-1-receptoragonister og DPP-4-hæmmere er forbundet med mindre alvorlige sygdomsforløb hos personer, som har både type 2-diabetes og IBD.

Nyt grundforskningscenter slår dørene op

På grundforskningscenteret PREDICT vil man kombinere våde og tørre sundhedsdata for at bidrage til forståelsen af inflammatoriske tarmsygdomme og skabe grundlaget for personlig medicin.

FDA kræver advarsler på visse JAK-hæmmere

Efter at have fundet flere brister i sikkerhedsprofilen af JAK-hæmmeren Xeljanz (tofacitinib) til behandling af gigt og atopisk eksem har den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, besluttet, at dette og lignende midler ved markedsføring skal forsynes med såkaldte black box-advarsler. 

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift

Propatienter

Topup nb

OPEN

Hallo