Mennesker med type 2-diabetes savner hjælp til at tackle deres sygdom

Folk, der får diagnosen type-2 diabetes, oplever ofte, at sundhedsvæsenets indsats ikke er tilstrækkelig i den første tid efter diagnosen.

Det viser en undersøgelse lavet af Det Nationale Forsknings- og Analysecenter for Velfærd (VIVE) for Steno Diabetes Center Odense (SDCO).

”Jeg kunne ikke forstå, at jeg ikke hørte noget, før jeg selv tog fat. Min egen læge hørte jeg heller ikke fra, før jeg selv tog kontakt. Jeg vidste jo ikke, hvordan mit blodsukker var, og om jeg gjorde det rigtige med kost. Jeg havde hundredevis af spørgsmål.”

Sådan udtaler Steffen i undersøgelsesrapporten. Han er én af de i alt 20 personer, som er blevet interviewet i forbindelse med udarbejdelsen af den nye kvalitative undersøgelse.

Oplevelsen af ikke at få tilstrækkelig støtte fra sundhedsvæsenet - særligt fra de praktiserende læger - er en gennemgående problematik hos de 20. De kvalitative interview er suppleret med resultater fra en litteraturgennemgang.

Patienter ønsker større involvering af specialister

Det har bl.a. været et ønske om mere hjælp fra specialister med særlig viden om forholdet mellem diabetes og nye kostvaner, som fylder for interviewpersonerne, og meget mere end for eksempel ny diabetesteknologi, skriver SDCO i en pressetekst om den nye rapport og kalder det øjenåbnene.  

Det giver nye overvejelser om, hvilke indsatser, der skal prioriteres, udtaler Grete Skøtt Pedersen i presseteksten. Hun er faglig leder for kvalitet og monitorering på SDCO.

”Vi kan læse os til i undersøgelsen, at hvis der sættes aktivt ind så tidligt som muligt, så kommer sygdommen ofte på sigt til at fylde så lidt som muligt. Så måske skal vi mere på banen og have en større specialistrolle i forhold til samspillet med almen praksis,” siger hun.

SDCO udvikler nyt opstartsforløb for type 2

På SDCO er man i samarbejde med patienter, praktiserende læger og kommuner i gang med at udarbejde et opstartsforløb i almen praksis for nydiagnosticerede med type 2-diabetes. Forløbet skal være med til at sikre, at patienterne oplever en indsats, der starter fra det øjeblik, de får diagnosen, skriver centeret.

”Lægernes udfordring er, at de kun møder en håndfuld nydiagnosticerede om året, så mange har derfor ikke en fast rutine i, hvordan det skal håndteres. Helt konkret vil vi gerne systematisere opstartsforløbet ved blandt andet at udarbejde tjeklister til, hvad patienterne skal igennem de første måneder, og hvornår de skal indkaldes til en ny samtale,” siger Gitte Stentebjerg Petersen, der konsulent på SDCO og leder af projektet.

Også kommunen skal tidligere på banen. Her ligger der nemlig nogle – ofte uudnyttede ressourcer – fortæller hun.

”Alle kommuner har tilbud om en afklarende samtale og mulighed for et længere patientuddannelsesforløb til personer med diabetes. Den del skal ikke løftes af den enkelte læge,” siger Gitte Stentebjerg Petersen.

I dag er det meget forskelligt, hvorvidt patienterne bliver henvist eller ej, eller om de får at vide, at de selv kan henvende sig til kommunen.

”Men hvis man er sårbar og overvældet, så er det ikke der, man rækker ud. Så det er ret afgørende, at lægen bruger sin autoritet og sender dem godt videre,” siger hun.