Wegovy mere end halverer overvægtiges risiko for at få type 2-diabetes

Ugentlig behandling med Wegovy (semaglutid 2,4 mg) reducerer risikoen for at udvikle type 2-diabetes med ca. 60 procent blandt personer med svær overvægt. 

Det viser en post hoc-analyse af data fra fase III-studierne, STEP-1 og STEP-4, præsenteret på den amerikanske diabeteskongres, ADA 2022. Abstraktet er publiceret i tidsskriftet Diabetes. 

I analysen undersøgte forskerne en 10-årig type 2-diabetes risiko blandt deltagerne i STEP 1 og -4-studierne.

På tværs af begge behandlingsarme blev patienter i STEP 1-studiet stratificeret efter baseline-status for normoglykæmi eller prædiabetes. 

Blandt STEP 1-patienter med normoglykæmi, der fik semaglutid og livsstilsintervention, faldt den gennemsnitlige risikoscore for type 2-diabetes fra 15,5 procent ved baseline til 6,3 procent i uge 68, mod et fald fra 15,9 procent til 14,2 procent blandt patienter, der fik placebo og livsstilsintervention. 

Samlet reduktion på 32 procent

Blandt patienter med prædiabetes reducerede semaglutid-armen den gennemsnitlige diabetesrisiko fra 22,4 procent ved baseline til 8,3 procent i uge 68, mens placebo-armen kun faldt fra 21,5 procent til 18,3 procent.  

Samlet set reducerede patienter behandlet med semaglutid i STEP 1 den gennemsnitlige risikoscore for type 2 diabetes fra 18,2 procent til 7,1 procent, hvad svarer til en 61 procent risikoreduktion, versus placeboarmens fald fra 17,8 procent til 15,6 procent (13 procent risikoreduktion; P <.01 ).  

I STEP 4-studiet viste patienter, der fik semaglutid, en baseline type 2-diabetes risikoscore på 20,6 procent. Blandt behandlede patienter faldt den gennemsnitlige risiko til 11,4 procent i uge 20, derefter 7,7 procent i uge 68 efter abstinensperioden. 

Blandt patienter, der fik placebo, faldt den gennemsnitlige risiko til 10,7 procent i uge 20, men steg derefter op til 15,4 procent efter tilbageholdelsesperioden – hvilket indikerer en samlet reduktion på 32 procent med semaglutid versus en stigning på 41 procent med placebo (P <.01).