Medicinrådet har 10.017 grunde til at skifte mening om Spinraza

Medicinsk Tidsskrift

-først med nyheder om ny medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

RoActemra letter livet for patienter med kæmpecelle arteritis

ACR/ARHP 2017: Patienter med kæmpecelle arteritis (GCA) får det ikke bare hurtigere bedre, men har også en bedre livskvalitet af behandling med RoActemra i forbindelse med udfasning af glukokortikosteroider.

Det viser en ny undersøgelse, GiACTA, der netop er blevet præsenteret på den amerikanske reumatologi-kongres ACR i San Diego.

Den randomiserede fase III-undersøgelse sammenlignede, hvordan indholdsstoffet i RoActemra, tocilizumab, og placebo påvirkede deltagere over en periode på et år - inklusiv en 26 eller 52 ugers udfasning af prednison.

Deltagerne blev tilfældigt delt op i tre grupper. En gruppe (n=100) fik 162mg tocilizumab ugentligt eller hver 14. dag og sat på en 26 ugers lang udfasning af prednison (TCZ+26), mens to placebogrupper blev udfaset af prednison over hhv. 26 og 52 uger (PCO+26 og PCO+52).

Forbedringer i patientrapporteret sygdomsaktivitet i form af SF-36 Physical Component Summary (PCS) og Patient Global Assessment (PtGA) blev også rapporteret for tocilizumab og placebo+52. RoActemra ugentligt blev for nylig godkendt til behandling af patienter med kæmpecelle arteritis.

Forbedringer af seks ud af otte områder i målinger (PCS og MCS - Mental Component Summary) var statistisk større med tocilizumab+26 end placebo+52 og det samme gjaldt træthed i målinger med Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACIT)–Fatigue. Og resultaterne var bedre uanset køn og alder efter 52 uger. Trenden var den samme for tocilizumab+26 vs placebo+26.

Den gennemsnitlige kumulative prednisondosis i løbet af 52 uger var lavere med tocilizumab + 26 ugers udfasning (1862,0 mg prednison) end med placebo + 52 ugers udfasning (3817,5 mg prednison).

Alt i alt konkluderer forskerne, at en ugentlig 162mg dosis tocilizumab med en 26 ugers udfasning af prednison fik kæmpecelle artritis-patienter til at rapportere større forbedringer i sundhedsrelateret livskvalitet og træthed end dem, der alene blev behandlet med en 52-ugers prednisonudfasning, hvilket til dels skyldes lavere prednondoser.

Melatonin langtids-forbedrer søvn og adfærd hos børn

Melatonin-præparatet Slenyto har en gavnlig effekt på søvn og adfærd hos børn og unge med autisme og øger samtidig familiens livskvalitet. Det viste et indledende studie for nylig. Og nu dokumenterer et opfølgningsstudie, at effekten på søvnkvaliteten holder sig over tid.

Studie af Slenyto bekræfter lægers praksis

Nye studier, der viser en god effekt af melatonin på søvn og adfærd hos børn med autisme (ASF) bliver taget godt imod af læger. Men jublen over nyheden er ikke helt uden forbehold. Studierne gælder midlet Slenyto, som har langtidseffekt og netop er godkendt af Sundhedsstyrelsen.

Overlæge: Stort problem at nogle med søvnapnø er uden symptomer

Hvis man kunne opspore obstruktiv søvnapnø, OSA, tidligt i forløbet, ville det spare den enkelte for sygdom og nedsat livskvalitet samt store beløb på samfundskontoen. Men hvordan griber sundhedssystemet det an, når mange mennesker tror, at de blot snorker?

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift

Propatienter