Skip to main content

AD-behandlingen OX40 er klar til fase III

Det humane monoklonale antistof OX40 har i et fase II-studie vist sig lovende til behandling af moderat til svær AD. Dermed er en helt ny type lægemiddel med sygdomsmodificerende potentiale godt på vej til behandling af atopisk eksem (AD). 

Hudlæge: Vi mangler behandlingsmuligheder til børn med eksem

EADV: Mange nye og effektive midler er på vej mod atopisk eksem, men kun meget få af dem er afprøvet på børn, og der vil gå tid, før disse behandlinger bliver tilgængelige for de yngste patienter, vurderer dermatologernes formand Christian Vestergaard.

Direkte sammenligning: JAK-hæmmeren abrocitinib slår dupilumab mod AD

EADV: Nye JAK-hæmmere er på vej frem som alternativer til biologiske og systemisk immunsupprimerende midler i behandling af atopisk eksem, og et nyt studie viser, at abrocitinib opnår bedre resultater end antistoffet dupilumab og har en ligeværdig bivirkningsprofil.

Bimzelx viser gode langtidsresultater mod plaque psoriasis

EADV: Flere kliniske forsøg med i alt 1.789 patienter viser, at lægemidlet Bimzelx (bimekizumab) er sikkert og reducerer forekomsten af plaque psoriasis med mindst 90 procent hos næsten alle patienter i op til to år.

Deucravacitinib lovende som oral behandling af psoriasis

EADV: TYK2-hæmmeren deucravacitinib har potentiale til at blive en effektiv og veltolereret behandling af moderat til svær plaque psoriasis, konkluderer forskere bag fase III-studierne POETYK PSO-1 og -2.

Nye terapier giver mulighed for skræddersyet behandling

EADV: Udviklingen i behandlingen inden for moderat til svær atopisk eksem har været stagnerende i årevis. Men nu er der hul igennem, og flere nye terapier er i brug eller i pipeline.

Forskningschef: Risankizumabs stærke resultater må give hurtig godkendelse

Lars Erik KristensenEADV: Reumatolog og forskningschef på Parker Instituttet, Lars Erik Kristensen, vurderer, at behandlingen med rizankizumab vil overhale andre biologiske stoffer på den lange bane og forventer en hurtig godkendelse efter præsentation af nye fase 3-studier  på EASV.