Rinvoq viser lovende effekt mod ikke-radiografisk rygsøjlegigt

Lægemidlet Rinvoq (upadacitinib) opnår alle primære og næsten alle sekundære endemål i det kliniske fase III-studiet SELECT-AXIS 2 til behandling af ikke-radiografisk rygsøjlegigt.

Behandling med upadacitinib resulterede ifølge Abbvie i reducerede sygdomstegn og symptomer hos voksne patienter med non-radiografisk axSpA herunder reduktion i rygsmerter og inflammation samt forbedringer i fysisk funktion.

Signifikant flere patienter behandlet med upadacitinib opnåede effektmålene (ASAS40) sammenlignet med placebo (45 procent vs. 23 procent) i uge 14. Alle primære endemål blev opnået, mens det gjaldt for 12 ud af 14 af de sekundære endemål. 

Derudover opnåede 42 procent af kohorten behandlet med upadacitinib en lavere sygdomsaktivitet sammenlignet med placebo-gruppen, hvor andelen var 18 procent.

SELECT-AXIS 2 er det første studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af upadacitinib ved 15 mg. én gang dagligt. Det kliniske forsøg er anden del af SELECT-AXIS-studiet, hvis første del (et fase II-studie) undersøgte effektiviteten og sikkerheden af voksne patienter med AS, som ikke reagerede tilstrækkeligt på behandling med biologiske lægemidler. 

Sikkerhedsprofilen for SELECT-AXIS 2 var i overensstemmelse med SELECT-AXIS 1, og der blev ikke observeret nye sikkerhedsrisici. 

Upadacitinib er en selektiv og reversibel JAK-hæmmere i tabletform, som også kan anvendes ved andre immunmedierede inflammatoriske sygdomme.