Ny adrenalin-næsespray kan nu ordineres til patienter med risiko for anafylaksi

Praktiserende læger har nu fået mulighed for at ordinere en ny akutbehandling til patienter med risiko for anafylaksi. I denne uge lancerer ALK adrenalin-næsesprayen EURneffy i Danmark, og patienter med recept kan nu hente behandlingen på apoteket.

EURneffy er godkendt til voksne og børn, der vejer mindst 30 kilo, og er et nålefrit alternativ til de traditionelle adrenalinpenne. Behandlingen er beregnet til akut behandling af allergiske reaktioner, herunder anafylaksi, efter blandt andet fødevarer, insektstik eller -bid, lægemidler og andre allergener samt idiopatisk eller motionsudløst anafylaksi.

”Med næsesprayen kan vi tilbyde en alternativ, nålefri metode til adrenalinadministration, som kan være lettere for både patienter og omsorgspersoner at håndtere og anvende. Det brugsklare design kan hjælpe med at fjerne de barrierer, vi ser hos nogle patienter, som konsekvent ikke ønsker at bære eller bruge adrenalinpenne på grund af nålen. Vi begynder nu også at se de første erfaringer fra klinisk anvendelse i lande som USA, England og Tyskland, hvor EURneffy blev lanceret sidste år. Det kan give yderligere indsigt i anvendelsen i praksis,” siger Stig Møller Christensen, dansk landechef i ALK Nordic, i en pressemeddelelse.

Ifølge ALK kan næsesprayen afhjælpe nogle af de problemer, der opstår, når patienter eller pårørende tøver med at give akut behandling på grund af nåleskræk. EURneffy optages gennem næsens slimhinde og giver dermed en ikke-invasiv administration af adrenalin.

ALK henviser til, at data fra det amerikanske udviklingsprogram med mere end 700 deltagere har vist sammenlignelig effekt med traditionelle adrenalinpenne på tværs af en bred vifte af patientsituationer, også når en person var forkølet eller havde betydelig blokering i næsen.

Holdbarheden er 30 måneder, og produktet kræver ifølge virksomheden ingen særlige opbevaringsforhold.

Medicintilskudsnævnet under Lægemiddelstyrelsen har givet generelt tilskud til behandlingen. Ifølge ALK er begrundelsen blandt andet, at den forlængede holdbarhed betyder, at ”prisen for EURneffy står i et rimeligt forhold til den behandlingsmæssige værdi”.

EURneffy fik dansk godkendelse i august 2025 og generelt tilskud i december 2025. Hvor mange enheder den enkelte patient bør have med sig, afhænger af en konkret lægelig vurdering. I mange tilfælde vil der være behov for, at patienten har to enheder til rådighed, da der kan blive brug for en ekstra dosis.