EMA anbefaler ny GLP-1-tablet mod diabetes og overvægt

Foundayo (orforglipron) har vist effekt på blodsukker og vægt og anbefales nu til behandling af voksne med type 2-diabetes samt til vægtkontrol hos voksne med fedme eller overvægt med følgesygdom.

Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) udvalg for lægemidler til mennesker, CHMP, anbefalede den 15. oktober 2026 en markedsføringstilladelse til GLP-1-receptoragonisten Foundayo. Den endelige EU-godkendelse afventer Europa-Kommissionens beslutning.

Anbefalingen til vægtkontrol omfatter vægttab og vægtvedligeholdelse hos voksne med et BMI på mindst 30 kg/m² eller et BMI på mindst 27, men under 30 kg/m², og mindst én vægtrelateret følgesygdom. Det kan eksempelvis være prædiabetes, type 2-diabetes, hypertension, dyslipidæmi, obstruktiv søvnapnø eller hjerte-kar-sygdom. Behandlingen skal supplere sund kost og fysisk aktivitet.

Ved type 2-diabetes anbefales Foundayo til voksne med utilstrækkeligt kontrolleret sygdom som supplement til sund kost og fysisk aktivitet. Præparatet kan anvendes alene, når metformin er uegnet, eller i kombination med andre diabeteslægemidler.

Anbefalingen bygger på kliniske studier, der har vist en klinisk relevant forbedring af blodsukkerkontrollen samt vægttab. De hyppigste bivirkninger er kvalme, opkastning og diarré.

Resultater fra ATTAIN- og ACHIEVE-programmerne har tidligere vakt begejstring. I september 2025 vurderede professor og overlæge Niels Ejskjær fra Steno Diabetes Center Nordjylland i en artikel i Medicinsk Tidsskrift, at orforglipron kunne blive fremtidens tabletbehandling ved type 2-diabetes.

Foundayo tages én gang dagligt og kan indtages med eller uden mad. Præparatet vil ved en godkendelse foreligge som filmovertrukne tabletter i styrkerne 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg og 17,2 mg.

De detaljerede anbefalinger om anvendelsen vil fremgå af produktresuméet, som offentliggøres på EMA’s hjemmeside, hvis Europa-Kommissionen udsteder markedsføringstilladelsen.