Effekt af Rinvoq holder på langt sigt

Langtidseffekten af JAK-hæmmeren Rinvoq (upadacitinib) har hidtil har været ukendt, men dokumenteres nu i et nyt studie, der viser, at præparatets effekt og sikkerhed bibeholdes gennem 52 ugers kontinuerlig behandling hos unge og voksne patienter med moderat til svær atopisk eksem (AD).

Resultaterne stammer fra de to fortløbende studier, Measure Up 1 og 2, som inkluderer over 1600 patienter fra over 150 dermatologiske centre. Her fik patienterne oral upadacitinib en gang dagligt i enten 15 eller 30 mg doser, og begge grupper blev holdt op mod placebo.

I uge 52 havde hhv. 82 og 79 procent af patienterne på den lave dosis nået 75 procent forbedring i EASI-score, ligesom hhv. 85 og 84 procent af dem på den høje dosis. Klar eller næsten klar hud blev opnået af hhv. 59 og 63 procent af patienterne på den lave dosis samt hhv. 62 og 65 procent af dem på den høje dosis.

Begge doser af Rinvoq viste sig at være veltolereret og kom ikke med nye sikkerhedsrisici i løbet af de 52 uger. Resultaterne er publiceret i JAMA Dermatology.

Herhjemme har Rinvoq netop fået Medicinrådets anbefaling til behandling af gigtsygdommen psoriasisartrit (PsA) hos voksne patienter, der ikke har effekt af eller ikke kan tåle andre reumatiske lægemidler. Og firmaet bag har en ansøgning liggende hos Medicinrådet om at få midlet godkendt til voksne og unge over 12 år med moderat til svær atopisk eksem og som er kandidater til systemisk behandling. Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefalede sidste år midlet til behandling af AD hos voksne og unge fra 12 år.