Lungesyge vil gerne vaccineres – og helst hos egen læge
I en ny medlemsundersøgelse har Lungeforeningen undersøgt, hvilke parametre der spiller ind, når deres lungesyge medlemmer vælger vacciner mod blandt andet influenza, covid-19 og lungebetændelse til eller fra.
Social ulighed slår hårdt i forhold til lungesygdomme
En ny rapport dokumenterer markant højere forekomst og alvorligere konsekvenser af KOL og lungekræft hos patienter med kort uddannelse.
Tidlige ændringer i livskvalitet forudsiger overlevelsen hos lungekræftpatienter i immunterapi
Et nyt dansk studie viser, at en forværring af livskvaliteten i de første 18 uger efter påbegyndelse af immunterapi er forbundet med reduceret overlevelse hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Øget risiko for lungebetændelse hos KOL-patienter bosat uden for hovedstaden
KOL-patienter, der er bosat uden for hovedstaden, har en signifikant højere risiko for at have mindst én ambulant lungebetændelse årligt sammenlignet med patienter med KOL, der bor i en hovedstadskommune. Det kan hænge sammen med forskelle i lægedækningen, mener professor Anders Løkke.
KOL-patienter diagnosticeret hos egen læge har bedre prognose
Mennesker, der diagnosticeres med KOL i forbindelse med en akut hospitalsindlæggelse på grund af en eksacerbation (AECOPD), er i gennemsnit ti år ældre end patienter, som diagnosticeres hos egen læge.
Lungemediciner: Tættere samarbejde mellem almen praksis og specialisterne er vejen frem
I en spørgeskemaundersøgelse udarbejdet af Medicinske Tidsskrifter forholder en række speciallæger i lungemedicin sig til, hvordan patienter med astma behandles i det danske sundhedssystem. En af deltagerne, overlæge og professor Ulla Møller Weinreich, drømmer om et tættere samarbejde mellem sektorerne.
GSK søger om udvidet godkendelse til brug af Nucala til behandling af KOL
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har accepteret GSK’s ansøgning om at udvide brugen af Nucala (mepolizumab) som tillægsbehandling til patienter med KOL med en øget eosinofil fænotype.
Nyt Nature-studie begejstrer: Afslører flere potentielle behandlingsmål i småcellet lungekræft
Et omfattende grundforskningsstudie i Nature har kortlagt hidtil ukendte fysiologiske egenskaber ved småcellet lungekræft (SCLC) og identificerer samtidig lovende nye behandlingsmål. Studiet kaster nyt lys over tumorernes biologi og kan potentielt bane vejen for nye behandlingsstrategier, siger overlæge Eric Santoni Rugiu.
Højdosis inhalationssteroid er forbundet med alvorlige bivirkninger
Det er almindelig kendt, at orale kortikosteroider er forbundet med bivirkninger som osteoporose, diabetes, hjerte-kar-sygdomme og øget dødelighed, men nu viser dansk forskning, at behandling med højdosis inhaleret kortikosteroid (ICS) også kan være forbundet med en række bivirkninger.
Også i barndommen er T2-høj astma en mere alvorlig fænotype
Danske forskere har undersøgt, hvordan T2-lav- versus T2-høj astma manifesterer sig i børne- og ungdomsårene, og de har dermed fået nye indsigter i udviklingen af de to fænotyper.
EMA vil vurdere depemokimab til behandling af astma med type 2-inflammation og CRSwNP
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vil vurdere depemokimab til behandling af astma med type 2-inflammation og kronisk rhinosinusitis med næsepolypper (CRSwNP).
Indførelse af moderne kræftmedicin har rykket lungekræftoverlevelsen overraskende hurtigt
Femårsoverlevelsen har rykket sig så hurtigt inden for lungekræft, at overlevelsesmålet, som Dansk Lunge Cancer Gruppe/Register satte for 2030, allerede synes at være nået i 2025. Inden for småcellet lungekræft (SCLC) er den medicinske udvikling endelig begyndt at rykke, hvilket måske vil afspejle sig i overlevelsen.
Medicinrådet anbefaler middel mod RS-virus til sårbare spædbørn – men Sanofi vil ikke levere
Medicinrådet anbefaler Beyfortus (nirsevimab) som forebyggende behandling mod RS-virus (RSV) til for tidligt fødte spædbørn og spædbørn i risiko for alvorlig infektion, men det er usikkert, om og hvornår børnene får adgang til lægemidlet. Producenten Sanofi vil nemlig ikke give adgang til lægemidlet i Danmark, medmindre det anbefales til mindst to tredjedele af alle spædbørn. Beslutningen møder kritik fra overlæge i pædiatri.
