DSAM-formand om Wegovy-lancering i Danmark: Sundhedsmæssigt har det en begrænset effekt
Præparatet Wegovy er i dag sendt på markedet i Danmark uden tilskud fra staten til behandling af svær overvægt. Praktiserende læger skal lave en klar kontrakt og en ærlig dialog med borgeren, inden de udskriver en recept på det, mener formanden for DSAM, Bolette Friderichsen.
Trods fremskridt: Faldgruber og begrænsninger ved gensekventering
Fabrys sygdom er særdeles vanskelig at diagnosticere ud fra en klinisk vurdering alene. På mistanke kan der foretages en helgenomsekventering, men metoden rummer faldgruber, idet der er fare for at fejl- og overdiagnosticere hos især de yngste patienter.
En genetisk kortlægning af familien fik alle brikker til at falde på plads
Efter årelange uforklarlige symptomer og konsultationer, hvor hun fik at vide at alt så fint ud, fik den dengang 69-årige Inge Vand endelig vished i 2020 efter et hjertesvigt ved en akut indlæggelse. Her afslørede det sig nemlig at hun og mange andre af familiens medlemmer havde Fabrys sygdom.
Iværksætteres stædige arbejde: Gennembrud for ny klasse lægemidler til sjældne sygdomme
To danske forskere, Klaus Gregorius og Nicolas O. Krogh, har efter 14 års arbejde i deres biotekselskab MipSalus, opnået et gennembrud med udviklingen af et nyt lægemiddel, Phelimin, det første i en ny klasse lægemidler, der effektivt kan behandle den alvorlige, medfødte sygdom phenylketonuri, PKU.
Grundlæggere af biotekselskab: Vi har aldrig haft en plan B
Biotekselskabet MipSalus, der står bag den banebrydende udvikling af det nye lægemiddel Phelimin, har aldrig fulgt den slagne vej. Og deres virksomhed er et succesfuldt eksempel på deep science som et interessefællesskab mellem private og offentlige interesser.
Kliniske forsøg med internationale samarbejdspartnere
Iværksættervirksomheden MipSalus er kommet så langt med udviklingen af sit første lægemiddel Plelimin til behandling af Phenylketonuri, PKU, at de kliniske forsøg er planlagt til at gå i gang i slutningen af 2023.
Kerendia viser stort potentiale til behandling af kroniske nyresygdomme
I dag er lægemidlet Kerendia (finerenon) godkendt til behandling af diabetisk nyresygdom, men i fremtiden kan indikationen måske udvides til nyresygdom og hjertesvigt uden diabetes, siger Peter Rossing, overlæge og forskningsleder på Steno Diabetes Center Copenhagen.
Mistænkeligt fund ved scanning blev ikke fulgt op: Patienter udviklede fremskreden lungekræft
Langt de fleste danske lungekræfttilfælde i det allertidligste stadium bliver opdaget tilfældigt som bifund på en CT-scanning. Det er dog ikke altid, at bifund, som senere viser sig at være lungekræft, bliver fulgt op med yderligere undersøgelser.
Tarmkræftoverlevere med type 2-diabetes har højere risiko for senfølger
Personer med type 2-diabetes har ikke kun øget risiko for at udvikle tarmkræft, men også for at få tarmsenfølger efter kræftbehandlingen. Det viser en undersøgelse foretaget blandt danske tarmkræftoverlevere.
Nye behandlingsperspektiver: Bakterier fra donorfæces går i arv fra mor til barn
Danske forskere kan for første gang dokumentere, at donorbakterier overføres fra mor til barn, når en gravid modtager en fæcestransplantation (FMT). Det er altså muligt at modificere børns tarmmikrobiota, endnu før de er kommet til verden.
FDA godkender fæcestransplantationsprodukt for første gang
Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har givet grønt lys for, at produktet Rebyota kan anvendes til forebyggelse af tilbagefald af Clostridium difficile-infektion.
EU-Kommissionen godkender Skyrizi til behandling af Crohns sygdom
Skyrizi (risankizumab) er den første specifikke IL-23-hæmmer, som er godkendt til behandling af Crohns sygdom i EU.
To af de største nyheder fra ACR-kongressen: Ny behandling af muskelgigt er på trapperne
Årets American College of Rheumatology’s (ACR) årsmøde er netop løbet af stablen, hvor der blev præsenteret resultater fra en række større studier. Reumatolog Lene Dreyer peger her på to studier, der ifølge hende var særligt interessante på kongressen.
