Skip to main content

Medicinsk Tidsskrift

Medicinrådet anbefaler middel mod RS-virus til sårbare spædbørn – men Sanofi vil ikke levere

Medicinrådet anbefaler Beyfortus (nirsevimab) som forebyggende behandling mod RS-virus (RSV) til for tidligt fødte spædbørn og spædbørn i risiko for alvorlig infektion, men det er usikkert, om og hvornår børnene får adgang til lægemidlet. Producenten Sanofi vil nemlig ikke give adgang til lægemidlet i Danmark, medmindre det anbefales til mindst to tredjedele af alle spædbørn. Beslutningen møder kritik fra overlæge i pædiatri. 

Nedtrapning af biologisk medicin rokker ikke ved sygdomskontrollen hos patienter med svær astma

Det er muligt at forlænge behandlingsintervallerne uden at kompromittere sygdomskontrollen hos langt de fleste velkontrollerede patienter med svær astma i behandling med anti-IL5-læge­midler. Det viser et dansk studie, der som det første af sin slags har dokumenteret effekten af at nedtitrere den biologiske behandling.

Ozempic godkendt i USA til reduktion af nyresygdom og hjerte-kar-død

Den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har godkendt diabetesmidlet Ozempic til at reducere risikoen for, at nyresygdom forværres, samt for nyresvigt og dødsfald som følge af hjerte-kar-sygdom hos patienter med type 2-diabetes og kronisk nyresygdom.

SGLT2-hæmmer nedsætter risiko for progression af diabetisk retinopati

SGLT2-hæmmeren Jardiance (empagliflozin) er associeret med nedsat risiko for progression af diabetisk retinopati hos 22 procent af personer med type 2-diabetes, viser amerikansk kohortestudie. Professor finder forskningsresultaterne interessante – også i en dansk sammenhæng.

Kniven i skuffen: Effektiv behandling udfaser tarmkræftoperationer

Adskillige opsigtsvækkende studier har de senere år vist imponerende effekt af neoadjuverende behandling af endetarmskræft. Faktisk har effekten vist sig at være så god, at mange patienter helt har kunnet undvære operation. Det næste store spørgsmål er, om den organbevarende strategi også vil vinde indpas hos patienter med tyktarmskræft, og det kan dansk forskning måske give svaret på.

FDA godkender Omvoh til behandling af moderat til svær Crohns sygdom

Omvoh (mirikizumab) er nu godkendt til behandling af både Crohns sygdom og colitis ulcerosa i USA. Europæiske Crohns-patienter har endnu ikke adgang til lægemidlet, men EMA's komité for lægemidler til mennesker (CHMP) har anbefalet, at behandlingen bliver godkendt. Medicinrådet vil tage stilling til, om mirikizumab skal indplaceres direkte i behandlingsvejledningen.

ChatGPT giver præcise svar på patienters spørgsmål om tyktarmskræft

Sprogmodellen ChatGPT leverer ifølge kræftlæger præcise og relevante svar på spørgsmål fra patienter om tyktarmskræft. Dog er modellen stærkest, når det kommer til at svare på patienters generelle spørgsmål om tyktarmskræft sammenlignet med spørgsmål relateret til behandling og diagnose.