Intuniv mod ADHD bekymrer IRF

Lægemidlet Intuniv mod ADHD bør kun anvendes, når intet andet virker, fordi bivirkningsprofil og risiko for interaktioner er bekymrende.

Det skriver Institut for Rationel Farmakoterapi i en anmeldelse af præparatet, som i september sidste år blev godkendt til behandling af ADHD hos børn og unge, når centralstimulerende midler ikke er egnede eller ikke tåles. Intuniv har dermed en mere restriktiv indikation sammenlignet med det andet ikke-centralstimulerende lægemiddel til ADHD, atomoxetin.

”Det er IRF’s samlede vurdering, at Intuniv i lighed med dexamfetamin kun bør anvendes til behandling af ADHD, hvis methylphenidat, atomoxetin og lisdexamfetamin ikke er egnede, ikke tåles eller ikke har effekt, da bivirkningsprofil og risiko for interaktioner er bekymrende,” hedder det i anmeldelsen fra IRF.

Her noteter man sig, at Intuniv sammenlignet med placebo har effekt på ADHD-kernesymptomer med en middel effektstørrelse. Det tyder på, at effekten af Intuniv er mindre end for methylphenidat, men sammenlignelig eller større end for atomoxetin. Der er ikke påvist overbevisende effekt på funktionsevnen.

”Bivirkninger og risiko for interaktioner er betydelige og kan være alvorlige, især sedation og somnolens er hyppigt forekommende og påvirker effekten af Intuniv på ADHD-kernesymptomer. Intuniv påvirker puls og blodtryk, og der er rapporteret tilfælde af synkope,” skriver IRF.