Gode resultater ved langsigtet brug af tezepelumab
Tezspire (tezepelumab) er veltolereret i op til to år og resulterer i vedvarende, klinisk betydningsfulde reduktioner af astma-eksacerbationer hos personer med svær, ukontrolleret astma.
Kurven er knækket: Antallet af nye IBD-tilfælde falder for første gang
Antallet af nye tilfælde af inflammatoriske tarmsygdomme (IBD) har været kraftigt stigende i årevis, men nu er tendensen en anden. Nyt studie kan for første gang dokumentere en faldende incidensrate.
Behandlingsrådet: Kunstig intelligens ved koloskopi kan udgøre en risiko for patientsikkerheden
Computer-understøttet koloskopi (CADe) kan føre til flere overflødige vævsprøver, unødvendig meraktivitet på hospitalerne og overbehandling af patienterne. Det kan derfor ikke anbefales at implementere CADe som beslutningsstøtte til diagnosticering af neoplastisk sygdom.
AGA anbefaler blod- og afføringsprøver til monitorering af colitis ulcerosa
Det amerikanske gastroenterologiske selskab AGA anbefaler non-invasive biomarkører som førstelinjestrategi til monitorering af colitis ulcerosa.
Real-world data bekræfter effekten af nyt Crohns-lægemiddel
Over halvdelen opnåede klinisk remission efter induktionsterapi med Skyrizi (risankizumab) i det første real-world-studie af IL-23-hæmmeren.
Opsporing af familiær hyperkolesterolæmi skal intensiveres – forskningsprojekt vurderer hvordan
I et igangværende forskningsprojekt ser man nu kvaliteten af den eksisterende opsporing af familiær hyperkolesterolæmi i Danmark efter i sømmene. Målet er, at man bliver endnu bedre til at opspore sygdommen - og i det spiller almen praksis afgjort en helt central rolle, mener to eksperter på området.
Arvelige hjerte-kar-sygdomme opspores i stigende grad ved genomsekventering
Et stærkt stigende antal patienter henvises i de her år fra kardiologerne til en fuld genetisk udredning på mistanke om arvelig hjerte-kar-sygdom. Det gør, at diagnosticeringen er blevet mere præcis.
Atrioventrikulær-blok hos yngre patienter – en del af svaret findes måske i generne
Der er behov for bedre udredning og opfølgning af patienter under 50 år med atrioventrikulær-blok (AV-blok) uden oplagt årsag. Tilstanden kan i mange tilfælde have en arvelig komponent, mener forskere fra Aarhus Universitetshospital.
Dansk studie om prævalens af bicuspid aortasygdom hos førstegradsslægtninge til nyfødte
En ud af femten førstegradsslægtninge til børn diagnosticeret med BAV har også BAV eller en associeret tilstand eksempelvis forstørret aortarod. Dansk forskning udfordrer på den baggrund, om barren for opsporing af slægtninge bør intensiveres.
Etiske dilemmaer er blinde passagerer ved sjældne diagnoser
Etiske dilemmaer står i kø, når det drejer sig om sjældne arvelige sygdomme, og der findes ikke entydige svar på, hvordan de skal håndteres. Den teknologiske udvikling og den voksende adgang til genetisk viden afføder yderligere etiske overvejelser, som lægerne ikke altid er forberedte på.
Nyt initiativ i sundhedsvæsenet: Netværk om sjældne sygdomme på hospitalerne
For patienter og pårørende med sjældne sygdomme er der de seneste år kommet mere kvalificeret hjælp med hensyn til de etiske overvejelser, der følger med for eksempel at have en sjælden sygdom, som påvirker hele familien.
Sjædne sygdomme hos børn har et ekstra kompliceret etisk twist
Etiske dilemmaer i forbindelse med en diagnose af en sjælden sygdom opstår i særlig grad, når der er tale om børn og unge under 18 år – især når hele familien bliver gentestet.
Forskere: Vi bør gøre noget nu for at hjælpe folk med type 2-diabetes og svær psykisk sygdom
