Gravide kan være trygge ved mildeste blodfortyndende behandling
Et nyt studie bekræfter, at en lav dosis af blodfortyndende medicin er nok til at forebygge nye blodpropper hos gravide, som tidligere har haft blodpropper.
En utryg barndom kan øge risiko for hjerte-kar-sygdom
De biologiske markører for hjerte-kar-sygdom er til stede allerede, når børn af sårbare forældre er unge voksne; en utryg barndom ser ud til at kunne øge risikoen.
En app gør dagligdagen lettere for patienter med aortaaneurisme
Sygeplejersker har involveret patienterne i en kortlægning af deres udfordringer og udviklet indholdet til en app med adgang til vigtig information og med mulighed for kontakt med hospitalspersonalet.
Medfødt hjertefejl hos for tidligt fødte løser sig ofte spontant
Børn, der er født for tidligt, har øget risiko for en særlig hjertesygdom, Persisterende ductus arteriosus (PDA). Men hos de fleste børn løser problemet med den åbne blodåre, som kendetegner fænomenet, sig selv, inden barnet fylder fem år.
Patienter med sent debuterende sjældne sygdomme risikerer ørkenvandring i systemet
Mistanken om en sjælden sygdom opstår for nogle patienter først sent i sygdomsforløbet efter lang tids ørkenvandring i sundhedsvæsenet. Konsekvenserne heraf kan være livstruende for patienterne, men løsningen på problemet er svær at få øje på, vurderer eksperter.
Ny, effektiv medicin for svært overvægtige danskere – men de skal have pengepungen i orden
Fra i dag kan danskere med for mange kilo på sidebenene og mange penge i pungen få den nyeste og indtil videre mest effektive medicin mod svær overvægt. Til en pris af cirka 35.000 kroner om året er behandlingen ifølge professor Sten Madsbad dog kun for de få.
DSAM-formand om Wegovy-lancering i Danmark: Sundhedsmæssigt har det en begrænset effekt
Præparatet Wegovy er i dag sendt på markedet i Danmark uden tilskud fra staten til behandling af svær overvægt. Praktiserende læger skal lave en klar kontrakt og en ærlig dialog med borgeren, inden de udskriver en recept på det, mener formanden for DSAM, Bolette Friderichsen.
Trods fremskridt: Faldgruber og begrænsninger ved gensekventering
Fabrys sygdom er særdeles vanskelig at diagnosticere ud fra en klinisk vurdering alene. På mistanke kan der foretages en helgenomsekventering, men metoden rummer faldgruber, idet der er fare for at fejl- og overdiagnosticere hos især de yngste patienter.
En genetisk kortlægning af familien fik alle brikker til at falde på plads
Efter årelange uforklarlige symptomer og konsultationer, hvor hun fik at vide at alt så fint ud, fik den dengang 69-årige Inge Vand endelig vished i 2020 efter et hjertesvigt ved en akut indlæggelse. Her afslørede det sig nemlig at hun og mange andre af familiens medlemmer havde Fabrys sygdom.
Iværksætteres stædige arbejde: Gennembrud for ny klasse lægemidler til sjældne sygdomme
To danske forskere, Klaus Gregorius og Nicolas O. Krogh, har efter 14 års arbejde i deres biotekselskab MipSalus, opnået et gennembrud med udviklingen af et nyt lægemiddel, Phelimin, det første i en ny klasse lægemidler, der effektivt kan behandle den alvorlige, medfødte sygdom phenylketonuri, PKU.
Grundlæggere af biotekselskab: Vi har aldrig haft en plan B
Biotekselskabet MipSalus, der står bag den banebrydende udvikling af det nye lægemiddel Phelimin, har aldrig fulgt den slagne vej. Og deres virksomhed er et succesfuldt eksempel på deep science som et interessefællesskab mellem private og offentlige interesser.
Kliniske forsøg med internationale samarbejdspartnere
Iværksættervirksomheden MipSalus er kommet så langt med udviklingen af sit første lægemiddel Plelimin til behandling af Phenylketonuri, PKU, at de kliniske forsøg er planlagt til at gå i gang i slutningen af 2023.
