Når Magnus Heunicke siger vores - så mener han regeringens

Medicinsk Tidsskrift

-først med nyheder om ny medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Danske forskere afslører warfarin-interaktioner med Big Data

I Hjerteforeningen er man godt i gang med at udvikle en metode til at opdage alvorlige påvirkninger – interaktioner – de forskellige lægemidler imellem.

Og det første studie med titlen ’Identifying Drug–Drug Interactions by Data Mining’ er netop offentliggjort i en specialudgave om Big Data i det amerikanske lægevidenskabelige tidsskrift Circulation.

Interaktion opstår, hvis to lægemidler påvirker hinanden, således at deres effekt forstærkes eller mindskes, hvilket potentielt kan være livstruende. Mange interaktioner opdages på baggrund af indberetninger om bivirkninger. Men ikke alle interaktioner bliver nødvendigvis fundet – og hvis det sker, kan det tage lang tid.

”Problemet er, at kun relativt få bivirkninger bliver indberettet. Derfor ønsker vi at udvikle en metode, der kan finde mønstre i anonymiseret sundhedsdata. Hvis vi på den måde kan identificere interaktioner, vil man være mindre afhængig af indberetninger om bivirkninger,” siger læge i Hjerteforeningen, Peter Wæde Hansen, som står bag studiet.

For at teste metodens holdbarhed har man i første omgang set på et enkelt konkret lægemiddel, warfarin, for at undersøge, om det overhovedet er muligt at finde mønstre i de store mængder af sundhedsdata, der findes i de danske og internationale registre. Det langsigtede mål er at bruge ’Big Data’ på andre lægemidler, hvor interaktionerne kan være livsfarlige eller invaliderende.

Diabetesmedicin forbedrer IBD-prognose

GLP-1-receptoragonister og DPP-4-hæmmere er forbundet med mindre alvorlige sygdomsforløb hos personer, som har både type 2-diabetes og IBD.

Nyt grundforskningscenter slår dørene op

På grundforskningscenteret PREDICT vil man kombinere våde og tørre sundhedsdata for at bidrage til forståelsen af inflammatoriske tarmsygdomme og skabe grundlaget for personlig medicin.

FDA kræver advarsler på visse JAK-hæmmere

Efter at have fundet flere brister i sikkerhedsprofilen af JAK-hæmmeren Xeljanz (tofacitinib) til behandling af gigt og atopisk eksem har den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, besluttet, at dette og lignende midler ved markedsføring skal forsynes med såkaldte black box-advarsler. 

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

Hæmatologisk Tidsskrift

Propatienter

Topup nb

OPEN

Hallo