Skip to main content

Medicinsk Tidsskrift

Gevaldigt løft til indsats mod selvskade i Region H

I Region Hovedstaden viser politikerne med det nye budget, at de tager den voksende forekomst af selvskade blandt unge særdeles alvorligt. Således er der i budgettet for 2022 afsat 25 mio. kr. årligt alene til at styrke vilkårene for unge med svær selvskade.

Forskningsprojekt: Avanceret talegenkendelse skal forhindre selvmord

Den innovative virksomhed Corti AI, der er en platform for kunstig intelligens til brug i sundhedsvæsenet, arbejder på at udvikle en algoritme, som kan identificere selvmordstruede borgere, der ringer 112 med en psykiatrisk problemstilling.

Brug af lægemidler med quetiapin er tredoblet

Nok er brugen af de afhængighedsskabende benzodiazepiner faldet over de sidste ti år, men til gengæld er forbruget af andre lægemidler mod angst og søvnløshed steget.

FDA godkender ny medicin mod skizofreni

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har netop godkendt en ny injektions-medicin til behandling af skizofreni hos voksne. Det er det første langtidsvirkende middel, der kun skal tages to gange om året. Midlet er det antipsykotiske Invega Hafyera (paliperidon palmitat).

ADHD og demens kan hænge sammen

Forældre og bedsteforældre til børn med ADHD har selv en højere risiko for at udvikle demens end dem uden børn med ADHD.

Kort nattesøvn er forbundet med øget risiko for at udvikle demens

En nattesøvn på under seks timer er forbundet med en betydeligt større risiko for at udvikle demens senere i livet blandt personer over 50 år, viser et nyt studie, der som et af de første i verden har foretaget en opfølgning efter 25 år.

Diabetesmedicin forbedrer IBD-prognose

GLP-1-receptoragonister og DPP-4-hæmmere er forbundet med mindre alvorlige sygdomsforløb hos personer, som har både type 2-diabetes og IBD.

Nyt grundforskningscenter slår dørene op

På grundforskningscenteret PREDICT vil man kombinere våde og tørre sundhedsdata for at bidrage til forståelsen af inflammatoriske tarmsygdomme og skabe grundlaget for personlig medicin.

FDA kræver advarsler på visse JAK-hæmmere

Efter at have fundet flere brister i sikkerhedsprofilen af JAK-hæmmeren Xeljanz (tofacitinib) til behandling af gigt og atopisk eksem har den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, besluttet, at dette og lignende midler ved markedsføring skal forsynes med såkaldte black box-advarsler.