Skip to main content

Medicinsk Tidsskrift

Dupixent mod moderat til svær AD viser god sikkerhed og effekt

Et nyt internationalt fase III-forsøg med det biologiske præparat, Dupixent (dupilumab), viser, at behandlingen mod moderat til svær atopisk eksem hos voksne er sikker og virkningsfuld - også på lang sigt. 

Parfumestoffet limonene kan give allergi selv i små mængder

European Society Contact Dermatitis har uddelt årets ”Best Paper Award” 2019 til en artikel skrevet af Cand.med. Ph.d. Niels H. Bennike. Artiklen omhandler et forsøg fra Videncenter for Allergi om allergisk kontakteksem forårsaget af tilsætningsstoffet limonene hydroperoxider i små realistiske doser. 

Vaginal fødsel og amning mindsker ​​atopisk eksem

Et stort nyt studie har undersøgt 158.422 børn og unges journaler for at finde ud af, hvordan fødselsmåde og amningsmetoder påvirkede hvordan de unge rapporterede om antallet af allergiske tilstande gennem en periode på 18 år. 

Næsespray et skridt nærmere bedre behandling af depression

En ny næsespray til behandling af depression er kommet endnu et skridt nærmere brug i dansk praksis. I foråret blev det nye lægemiddel godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, og er nu også godkendt af de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA.

Tvangsindlagte løber stor risiko ved at klage

En patient, der er tvangsindlagt med en svær psykotisk lidelse, risikerer at gå op til to uger uden nogen som helst behandling. Det sker, hvis der er klaget over indlæggelsen. For i henhold til loven må man ikke behandle patienten, før klagen er vurderet.

Novos Rybelsus tæt på godkendelse i EU

Rybelsus, der er Novo Nordisk orale version af semaglutid, er blevet anbefalet af EUs udvalg for human medicin, CHMP, mod utilstrækkelig kontrolleret type 2-diabetes.

Nyt hurtigtvirkende måltidsinsulin fra Lilly anbefalet af CHMP

Et nyt hurtigtvirkende måltids insulin fra Lilly har fået en positiv udtalelse fra EMAs Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) til behandling af diabetes som en del af et dagligt injektionsregime eller leveret af en insulinpumpe.

Middel mod søvnapnø og narkolepsi godkendt i EU

Sunosi (solriamfetol) er blevet godkendt af EU som middel til at reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (EDS) hos voksne med narkolepsi (med eller uden kataplexi) eller obstruktiv søvnapnø.

Medicinrådet godkender human alfa-1-antitrypsin

Medicinrådet har netop godkendt human alfa-1-antitrypsin (Respreeza og Prolastina) som henholdsvis vedligeholdelsesbehandling og langvarig supplerende behandling af emfysem hos voksne med dokumenteret alvorlig alfa-1-proteinasehæmmer-mangel.